ONPATTRO^® (patisirana sódica) é indicado para o tratamento da amiloidose hereditária mediada por transtirretina (amiloidose hATTR) em pacientes adultos com polineuropatia em estágio 1 ou 2. A dose recomendada de ONPATTRO® é de 0,3 mg/kg administrada por infusão intravenosa (IV) uma vez a cada 3 semanas. A definição da dose é feita com base no peso corporal real. Foram observadas reações relacionadas à infusão (IRRs) em pacientes tratados com ONPATTRO®, por isso, todos os pacientes devem receber uma pré-medicação (corticosteroides, paracetamol e bloqueadores H1 e H2) antes da administração, a fim de reduzir o risco de IRRs. ONPATTRO® pode reduzir a vitamina A sérica e recomenda-se suplementação. ONPATTRO® é contraindicado a pacientes com histórico de hipersensibilidade grave à patisirana ou qualquer um dos excipientes. Reações adversas com o uso de ONPATTRO® são: muito comuns: reação relacionada à infusão (artralgia ou dor, rubor, náuseas, dor abdominal, dispneia ou tosse, desconforto torácico ou dor no peito, dor de cabeça, prurido, erupção cutânea, arrepios, tonturas, fadiga, aumento da frequência cardíaca ou palpitações, hipotensão [que pode incluir síncope], hipertensão e edema facial) e edema periférico; comuns: bronquite, sinusite, rinite, vertigem, dispneia, dispepsia, eritema, artralgia e espasmos musculares.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registrado pela Specialty Pharma Goias Ltda, Serviço ao Consumidor (SAC) 0800-0474597

MS 1.9361.0001

MM/AAAA

ONPATTRO® é contraindicado a pacientes com histórico de hipersensibilidade grave à patisirana. ONPATTRO® pode reduzir a vitamina A sérica e causar reações relacionadas à infusão (IRRs).